病例共享：罕见双眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

险恶性脉络膜色素细胞升高（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等明确指出，病征多表现为DSLR脉络膜色素细胞色素沉着小儿症。已对，美国政府阿拉巴马大学医院的 Lauren 等分享了一例罕见的眼睛险恶性脉络膜色素细胞升高小儿症，相关报道于 2016 年发表在 Retinal Cases & Brief Reports 杂志。

病征女性，24 岁，非裔美国政府人，无主诉病征，既往无眼部疾小儿史。眼科检验见到眼睛后极部色素沉着。眼睛脸部 20/30，眼压也就是说。无白癜风和脸部恶性，看著节也就是说，无葡萄膜炎和虹膜色素沉着，不慎重考虑为 Waardenburg 综合征。

脸部 8 点钟位置可见三处羽毛状锯齿状的黑色素沉着小儿症，左眼 3 点钟方向也可见一直径较小的黑色素沉着小儿症（布 1）。断续 OCT 见到眼睛突出的脉络膜变薄，视网膜层无突出异常（布 2）。

布 1 为断续照相：左眼 3 点钟（左布）和脸部 8 点钟（右布）可见脉络膜羽毛状锯齿状弥漫性色素沉着小儿症

布 2 为断续 OCT 布像：眼睛脉络膜变薄，视网膜层也就是说

脉络膜色素细胞升高小儿症必需慎重考虑的鉴别病症包含：眼球黑变小儿或眼毛发黑变小儿，弥漫性脉络膜黑色素瘤，眼睛弥漫性葡萄膜色素细胞骨髓以及本文提到的险恶性脉络膜色素细胞升高。

由于病征多无主诉病征，仅通过眼科检验见到异常，现阶段文献资料报道的DSLR险恶性脉络膜色素细胞升高小儿例较少，眼睛小儿症仅有 4 例，两例为拉丁美洲人，两例为白种人，均为 43～60 岁。本文报道的病征为最眼中的非裔病征。未来还必无需不够多的科学研究和组织小儿理学研究进一步了解该小儿的发生其发展，以及是否会提高葡萄膜黑色素瘤的几率。

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校对： 杨洁